24 de octubre de 2015

Estoy en tu mundo... aún cuando no hablo

Varias personas me han dicho: - "Ah... los autistas están en su mundo, no?"..
Y sería bueno poder expresarles que están EN NUESTRO MUNDO bastante más de lo que pueda parecer, a veces por falta de comunicación verbal o de contacto visual..

Desde mi experiencia  puedo relatar algunas anécdotas sobre nuestro Brunito pero también sobre otros niños divinos que se han cruzado en mi camino. 

En el caso de Bruno, ya he comentado que le conversaba durante las noches, antes de que se durmiera, y que él me escuchaba atentamente. Cuando comenzó a hablar, con 5 años, en 2012, lo hacía de forma muy precaria. Pero es sorprendente que hiciera referencia a eventos previos al comienzo de su habla. Por ejemplo, observar algo y decirme que lo compramos en tal lugar, en tal año, obviamente en situaciones en las cuales él había estado presente. 

Antes de esto, puedo contar sobre un niño extremadamente dulce con el cual me cruzaba en una sala de espera mientras Bruno hacía sus tratamientos. Tampoco hablaba en ese momento. 
Su familia tenía la necesidad de dejarlo y él esperaba solito, un rato, hasta su horario. Yo lo cargaba en brazos, a "upa" y recorríamos el lugar, mirando plantas, flores, le hablaba del color de cada una. Hojeábamos revistas y le iba comentando lo que había en cada hoja. Un día cambió su mochila, y me esperaba con una sonrisa para mostrármela, mostrarme que linda era y el nuevo dibujo, aún sin decirme una palabra. Su sonrisa al verme llegar era un regalo, al igual que escuchar a Bruno avanzar en sus sesiones y lograr cada vez un poco más.


Hoy me comuniqué con un papá de un gordo divino, que habla muy poquito. Era para comentarle que tuve el privilegio de compartir unos minutos con su bombón y que estaba negado a hacer lo que yo le pedía. Se enojaba un poco. Pero aflojó un poco cuando le dije y le expliqué que lo entendía, que sabía que no quería, pero que teníamos que seguir un poco más, que luego sí se podía ir. Y el muy divino quedaba mirándome, y me expresaba "irse". Otra vez le repetía que teníamos que quedarnos un poco más y eso lo mantenía reconfortado por un rato. 

En estos días también me sucedió que una señora me comentó que se había cruzado con un niño con autismo, quien estaba acompañado por su mamá. La mamá le expresaba a esta  persona que el nene no entendía, que no le hablara, que era autista. Esta señora continuó hablándole, y cuando el niño se iba, le tiró besos con la mano y sonreía, a pesar de que no hablaba. 

Esta serie de historias las comparto por si hay quienes no han tenido la suerte de vivenciar estas experiencias y poder percibir cuánto EN NUESTRO MUNDO están los niños con autismo, aunque no sean verbales (no hablen).
También, porque yo pasé por la angustia y desesperación cuando Bruno no hablaba, y tuve la suerte de darme cuenta que aunque parezca que lo que uno dice y habla cae en saco roto, no es así.

Los berrinches, la auto-agresión de quienes tienen autismo, son muchas veces producto de la frustración por no lograr comunicarse, expresar lo que sucede, donde les duele, qué desean.

A veces un abrazo, con palabras de comprensión como: "Ya sé que estás enojado porque no te entiendo", Expresar:  "Vamos a ver si juntos podemos: querés esto?". Y si es algo a lo que no puede acceder, por peligroso u otro motivo, decir: "Bueno, ya sé que querés esto, pero no se puede". Los casos de golpes o dolores son un poco por adivinación con: "Dónde te duele? Acá? Vamos despacito, a ver, acá en la cabeza? acá en la pierna?..." y quizás tener suerte que pueda señalar o quejarse si justamente encontramos el lugar del dolor.


No es fácil y es frustrante tanto para el niño como para nosotros, padres.
Pero muchas veces un abrazo, palabras calmas que demuestren comprensión por la impotencia de no poder comunicarse, nuestra disposición de esperar y seguir intentando entender, pueden lograr mucho. Apoyar nuestras palabras con dibujos mientras hablamos...usar libros con pictogramas, por ejemplo. 
Hay un blog extremadamente completo que es El Sonido de la Hierba al Crecer, donde hay materiales para comunicación no verbal, entre otros recursos.


Ojalá todos puedan experimentar el milagro de que un niño no verbal comience a hablar.

Pero es muy importante no bajar los brazos, no perder la fe, y saber que la falta de expresión verbal no significa falta de comprensión de lo que uno dice, por el contrario, y que los niños con autismo, hablen o no hablen están en NUESTRO MUNDO y agradecen que así lo entendamos.




3 de septiembre de 2015

Escalas para medir el grado de autismo

El instante en el que uno se cae en la realidad de que tiene un hijo en el Espectro Autista es realmente feo. No se puede describir, en mi caso parece que el mundo se detiene, que los sueños y lo que uno imaginó se desdibujan. "Autismo", suena feo feo, la verdad..


No es fácil escuchar que de ahí en más todo será mejor..
Alguien me lo dijo a mi en ese momento y la verdad que no lo creí en absoluto.

Claro que "mejor", es posterior a la aceptación del diagnóstico... al paso del tiempo.
Y antes de que eso suceda, hay que actuar rápido y comenzar un tratamiento. No esperar a creer el diagnóstico, a que el niño crezca a ver si "se le pasa"..



De todos modos, llega el momento en que dado el diagnóstico presuntivo, uno quiere saber realmente qué tiene su hijo, en qué grado.. 
Al elegir un tratamiento y saber el grado de autismo, con el tiempo uno podría también medir los avances de forma objetiva, por ejemplo.

Las causas del autismo aún no se conocen. Hay una serie de trabajos científicos que lo atribuyen a causas ambientales, otras a alimentos, a causas de origen genético.

Mi (limitado) entendimiento del tema me llevó a considerar que el autismo funciona como la fiebre. Es un síntoma que puede estar dado por diferentes causas.

Al recibir el diagnóstico, generalmente el médico indica al niño estudios genéticos, resonancias magnéticas, electroencefalogramas, etc. En la mayoría de los casos se obtienen resultados normales para estos estudios.

Descartadas las causas orgánicas, genéticas, etc. el autismo se diagnostica por "criterios diagnósticos" dados por el DSM-IV (versión revisada) o el actual DSM-V (DSM del inglés "Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM", "Manual de Diagnóstico y Estadísticas de Desórdenes Mentales").

Hay varias escalas para evaluar el autismo, así como también su grado: M-CHAT (para niños pequeños), ADOSADI-RCARSACACIAIDEA, entre otros.

Con respecto a las escalas, en nuestro caso llevamos a Bruno a CDN en Buenos Aires, a evaluarse por la escala ADOS. Elegimos este centro por contar con una certificación internacional y también porque al estar en Argentina sentimos que era una forma de independizarnos de los equipos médicos que trabajan en Uruguay y el conocimiento previo que pudieran tener de nuestro caso. En Argentina somos desconocidos, nadie sabe de un trillizo de aproximadamente tal edad ni su contexto familiar.

Cuando Bruno fué diagnosticado, estaba vigente la versión DSM IV TR, actualmente está vigente la versión DSM V.

Según el DSM IV existen una serie de Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD). Estos son el Trastorno Autista, Trastorno de Rett, Trastorno Desintegrativo Infantil, Trastorno de Asperger y Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado de Otra Forma.

En el caso de Bruno, su diagnóstico es este último. Pero es muy difícil que me pregunten: "Qué tiene Bruno?" y yo responda: "Tiene un Transtorno Generalizado del Desarrollo No Especificado de Otra Forma". Es mucho más simple decir que es Autista, lo cual es adecuado según el actual DSM V.

El DSM V, ya no habla más de los Trastornos Generalizados del Desarrollo, sino que tiene una categoría previa llamada Trastornos del Neurodesarrollo en la cual se encuentran los Trastornos del Espectro Autista (TEA), en sustitución de TGD.
El Síndrome de Rett ya no se encuentra en esta categoría, y los TEA se han clasificados de acuerdo a tres niveles de síntomas y apoyos necesarios.

Sin embargo, a pesar de que el DSM V se encuentra vigente y ha sustituido al IV, se sigue apelando al IV, ya que sin él ya no se podría hablar de Sindrome de Asperger, por ejemplo.

Reitero, que a mi criterio, lo más importante es comenzar con un tratamiento lo antes posible, aunque se esté frente a un diagnóstico presuntivo. Pero es importante que uno sepa de que le hablan cuando mencionan las diferentes escalas "ADOS", "ADIR" y las siglas "TGD", "TEA".



28 de agosto de 2015

Otras ayudas...

Posiblemente, como me pasa en muchas cosas, debo ser la última en enterarme.. o tal vez no.
Por eso, quería compartir algunos trámites que estamos haciendo, aunque en realidad no sé qué resultado tendrán...
Son pequeños beneficios que pueden obtenerse y ser de ayuda para las familias que tenemos un integrante con autismo.
1) Asistentes Personales
Varias personas me comentaron que hay niños con autismo a los cuales les han asignando Asistentes Personales a través del Ministerio de Desarrollo Social (MIDES) y el Banco de Previsión Social (BPS).




Me comuniqué con el MIDES (0800-3223) y la primera pregunta es el número de cédula del niño, lo cual les permite verificar si es beneficiario de la pensión por discapacidad del BPS. Bruno lo es, por lo que procedieron a tomar mis datos y me informaron que vendría a casa una psicóloga a hacerme algunas preguntas.
Aproximadamente una semana después coordinaron fecha y hora en que vendría, y por ese motivo la esperamos con mi esposo y Bruno.
Las preguntas que nos hizo son medio bajón, porque intentan saber qué grado de dependencia tiene el niño, para poder acceder al servicio.
Para poder determinar el grado de dependencia, me explicaron que ingresan la información recabada en un software que les devuelve un número en porcentaje de dependencia, el cual debe ser mayor al 70% para acceder al beneficio.
Los casos que conozco, los beneficiarios han dispuesto un asistente personal que ya poseen en su entorno, generalmente para auxiliar en las actividades de la casa relacionadas con el dependiente o en lo relativo a la dependencia en las instituciones educativas.

2) Importación de vehículo de lisiado exonerado de impuestos
A partir de los esfuerzos de algunos padres, se ha logrado que el Ministerio de Economía y Finanzas autorice la importación de vehículos para discapacitados exonerados de impuestos para el caso de discapacitados intelectuales, entre ellos los portadores de Trastornos del Espectro Autista.
El instructivo sobre los pasos a realizar se encuentra en el sitio web del Ministerio de Economía.



El primer paso consiste en entregar en el Ministerio de Salud Pública una carta con timbre profesional, realizada por el médico tratante, con la descripción de la patología. De esta manera, al transcurrir algunos meses (aproximadamente 6 a 9 meses), el Ministerio de Salud Pública cita al discapacitado para su evaluación, remitiendo un informe al respecto al Ministerio de Economía. Como  en el caso de los Asistentes Personales, también  se evalúa lo relacionado con el grado de dependencia.
Actualmente, estamos a la espera de este primer llamado. Los pasos siguientes conviene seguirlos después de esta primera instancia ya que muchos de los documentos solicitados no pueden tener más que un determinado tiempo de emitidos.

El Banco República, cuenta con una línea de crédito exclusiva para este tipo de casos, facilitando el acceso a la compra del vehículo.




Es difícil reconocer la "dependencia", cuando  nosotros queremos ver, destacar y dar a conocer los grandes logros que Bruno ha alcanzado. Y cuando además, todo lo que realizamos  es para que él obtenga la mayor independencia posible.

Con respecto a la situación en casa, su falta de noción del peligro es complicada y requiere una atención constante. Tal vez no sucede nada en días, hasta que sucede y no es un tema menor, ya que podemos llegar a encontrar la casa quemada, entre otras cosas que no vale la pena mencionar ahora. También Bruno se baña solo dándole instrucciones. Sino se está con él, se dispersa y lo único que quiere es jugar con el agua, hacer tsunamis, fuentes, mojar estufas eléctricas..

En lo referente a la importación de vehículos, puedo mencionar que en el caso de nuestra familia, trasladar a Bruno en ómnibus, si no tiene asiento asignado, es difícil. Incluso, llegado el momento de bajarnos en determinada parada, se ha negado, queriendo "continuar el paseo", lo cual en medio de un ómnibus lleno se convierte en una lucha y tironeo con un niño que actualmente está a 20 centímetros de mi estatura. Lo mismo en un taxi. Los momentos más complicados son los relativos al bajarnos porque llegamos.. No se quiere bajar.

Brunito también tiene hiperacusia, y ciertos sonidos lo molestan mucho más que a las demás personas. Las alarmas de coches lo desesperan, literalmente. No importa en qué lugar esté, ni haciendo qué, pierde el control para taparse los oídos, porque le resulta demasiado agudo.

Estos beneficios provocan que piense que tendríamos suerte de poder comprar un vehículo exento de impuestos, por ejemplo. Sin embargo, no se debe perder de vista que en realidad estos beneficios surgen de tener un hijo con una discapacidad, pensados para facilitar la vida del discapacitado...
En nuestro caso, es casi imposible parar el coche para hacerle lo más básico (lavarlo!!!) ya que lo usamos para llevar a Bruno a sus tratamientos.


13 de abril de 2015

PROCLAMA 2015 FEDERACIÓN AUTISMO URUGUAY- 11 de abril de 2015



Aunque no soy un miembro activo de la Federación (por ahora), no puedo negar que trabajan de forma imponente y que han logrado que la voz de los padres que tenemos hijos con autismo se haya escuchado más que antes, con más fuerza. 

Espero poderme acercar a colaborar por lo que hoy en día es prioritario para mi: la inclusión laboral de los autistas. Tienen capacidades únicas y diferentes a las de otros "discapacitados", y pueden ser muy valiosas en el ámbito laboral, como lo han sabido ver empresas importantes como Microsoft®.
Porque la proclama escrita y leída por Federación Autismo Uruguay, es también mi proclama, la comparto en este espacio con Uds. 

"La Federación Autismo Uruguay agradece la presencia de todos y todas en este día tan especial para nosotr@s. 


Especial, porque una vez mas nos convoca una nueva conmemoración del Día Internacional de Concientización sobre Autismo. Una fecha que se hizo reconocida, entre otros por la Asamblea General de las Naciones Unidas y una fecha necesaria para todas las personas que convivimos con el autismo y luchamos para conseguir que el diagnóstico de TEA no sea un impedimento para que quienes lo presentan tengan una vida digna y plena en la que puedan desarrollar todas sus capacidades.

Es una fecha que existe para recordarnos que sigue siendo necesario, a lo largo y ancho del país y de todo el mundo, que los gobernantes ejecuten las políticas urgentes e imprescindibles. Sigue siendo necesario que las sociedades tomen conciencia sobre un Trastorno que día a día afecta a más personas y sobre el cual se hace indispensable tomar medidas concretas.

El autismo es un trastorno neurobiológico del desarrollo que afecta de manera aguda la comunicación e interacción social, generando conductas repetitivas y restringidas. La intervención temprana por parte de equipos multidisciplinarios es fundamental para orientar a la familia en su convivencia con el trastorno. así como para lograr que las personas con TEA. cualquiera sea su condición dentro del espectro, puedan adquirir herramientas que ayuden a lograr una mejor interacción con el mundo y el resto de las personas que vivimos en él. Hemos avanzado en este sentido y eso nos alegra y nos da motivo para seguir luchando, porque lo conseguido aun no alcanza.

En este día especial de conmemoración tenemos la obligación de recordar a las autoridades de nuestro país y a toda la clase política que lo hecho hasta ahora en materia de Autismo es insuficiente. Sabemos que ha habido avances en algunas áreas, pero no alcanza. No alcanza, no porque estemos reclamando medidas extremas que generen gran distorsión en las arcas del Estado, ni en el funcionamiento de la Educación Pública, ni en el mercado laboral. 

No alcanza, señores gobernantes, porque estamos solicitando nada más ni nada menos que se respeten las derechos de nuestros hijos e hijas, de nuestros familiares, de nuestros amigos y amigas, de alrededor de 30.000 compatriotas, y lo hacemos con el objetivo de conseguir nada mas, ni nada menos, que puedan ejercer sus derechos y cumplir con sus obligaciones como ciudadan@s de este país. 

No alcanza porque continuamos acompañando a demasiadas familias en su deambular por las escuelas privadas y públicas tratando de lograr que acepten a sus niños y niñas con TEA, como si fuera un lujo más que un derecho y una obligación, para poder darles educación e inclusión.

No alcanza porque siguen siendo innumerables y engorrosos los trámites para obtener las pocas prestaciones que nos corresponden por parte de los organismos competentes, que no cubren ni la cuarta parte de los gastos de tratamientos y acompañantes de nuestros chicos y chicas.

No alcanza porque prácticamente no hay clubes ni instituciones recreativas públicas ni privadas donde las personas con TEA pueden realizar actividades como nadar, jugar al basquet, hacer artes marciales o ejercicio, por falta de voluntad, por falta de personal, por falta de recursos, en definitiva, por falta de sensibilidad. 

No alcanza porque vemos que es muy lento el cumplimiento del 4% para el ingreso a la actividad laboral.

No alcanza porque nuestra discapacidad invisible necesita ser difundida, conocida y reconocida mediante campañas de sensibilización y de bien público para que este mundo sea verdaderamente accesible para las personas con TEA. 

No alcanza porque no se han abierto hogares diurnos donde poder llevar a nuestros familiares con trastornos severos, lo que implica que cientos de personas con autismo están hoy recluidas en instituciones psiquiátricas y asilos, infiernos -ahora más conocidos- que nada tienen que ver con su problemática ni sus necesidades.

No alcanza porque al día de hoy seguimos reclamando la creación de un Centro Nacional de Autismo y TGD, que tenga entre sus cometidos el diagnóstico precoz del trastorno y la atención multidisciplinaria de referencia. 

Seguimos reclamando la necesidad urgente de un Censo oficial a nivel nacional para saber con exactitud a la hora de implementar políticas públicas, cuántas son las personas afectadas con el trastorno. Cuantas son y cómo viven. Cómo vivimos.

Y muy especialmente debemos llamar la atención sobre la realidad de las familias del interior, con los problemas de traslados y sus costos para poder llevar a sus hijos a los pocos centros que se encuentran hoy distribuidos en el territorio del país que agregan una carga aún más pesada a las dificultades a las que nos enfrenta nuestra realidad. También es más pesada la carga para las muchas familias de bajos recursos, muchas de ellas hogares monoparentales a cargo de madres solas.

El tema del Autismo es una cuestión de sociedad, sí. También es una cuestión de Estado, por lo que urge que se tomen las medidas necesarias para implementar las políticas que necesitan nuestros niños, niñas y adult@s con TEA.

Ahí está la ley 18651, aun incompletamente reglamentada para ir avanzando.
Ahí está la Convención sobre los Derechos de las personas con discapacidad (ratificada en nuestro país en la ley 18418). Las herramientas jurídicas están. Falta la voluntad y la decisión política. Falta hacerlas realidad. En este tiempo. Y en este mundo. 

Porque las personas con TEA viven en este mundo.

En esas herramientas, y en la convicción de que nuestros reclamos son justos basamos nuestras esperanzas de ver que, antes de que ya no podamos proteger a nuestros niños, niñas y personas adultas, estos dolorosos reclamos pasen del papel a la realidad. 

Nosotr@s, madres, padres, familiares y amigos de personas con autismo reclamamos el derecho a tener que lidiar con el autismo y nada mas que con el autismo.

Reclamamos la atención urgente a estas desigualdades para que mañana, el año que viene, en 10 años, nuestras personas con autismo no sean una carga para una sociedad que no las va a cargar. 

Hoy, estas personas adorables, únicas, “raras” que tanto amamos y que tantas alegrías nos dan, con su esfuerzo y con su amor, nos tienen a nosotr@s. 

Pero no podemos sol@s, y no podemos siempre. Esta es nuestra angustia, esta es nuestra urgencia. No podemos seguir esperando. Cambiemos. 

Muchas gracias. 

federacionautismouruguay@gmail.com
099 001 028 – 099 194 830 – 096 969 796"

12 de abril de 2015

2 de abril - Día Internacional de la Conciencia por el Autismo

Otra vez es 2 de abril.
Esta vez fué jueves de Semana Santa.
Los medios de prensa no hicieron eco de la noticia..
El buscador Google no cambió su dibujito ("doodle")..


En nuestra familia colocamos 5 globos azules en nuestra casa. 
En nuestro balcón hay una bombita de luz de color azul la cual permanece prendida toda la noche. 


Hoy, sábado 11 a las 11 de la mañana  hubo un evento  al respecto en la Plaza Matriz.


Realmente estuvo hermoso.. 
Especialmente la Proclama que se leyó, en la cual los padres pedimos tener que preocuparnos SOLAMENTE por el Autismo de nuestros hijos, y no por otras cosas a las que deben enfrentarse las familias con un integrante con autismo, como ser la búsqueda de institución educativa, la búsqueda de instituciones deportivas, la búsqueda de recursos económicos para brindarles el tratamiento adecuado que les permita tener una mayor a autonomía el día que no estemos.. Lo que todo padre desea para un hijo. A lo que todo niño, joven y adulto tiene derecho.. Nada más. 

También, se soltaron globos azules, de helio. Que subieron y subieron al cielo, mientras las lágrimas caían por mi cara.. Era como mandarle un mensaje a Jesús en el Cielo.. que nos ayude a cuidar a nuestros angelitos.. que siempre cuide a nuestras angelitos.. que los ayude a salir adelante lo máximo que puedan.. 


En todas partes del mundo, ABRIL se torna EL MES DEL AUTISMO.
Es el mes en que se difunden las señales de alerta que auxilian en una detección precoz y consecuentemente en un abordaje temprano, considerado hoy como uno de los grandes diferenciales en el pronóstico del niño


El color azul es el que representa el autismo, y existe una campaña muy hermosa, "Iluminalo de azul", en la cual los edificios públicos o emblemáticos son iluminados de azul el 2 de abril.

Ejemplos cercanos están dados por La Casa Rosada de Buenos Aires y el Cristo Redentor en Brasil. 


En Uruguay se iluminó de azul el BPS, el MSP, el BROU, el Palacio Legislativo (coloca unas bandas azules), y tal vez otros. Este año no hicimos nuestra "recorrida nocturna" a la caza de los edificios montevideanos iluminados de azul..

Abril es un mes especial. Es el mes en el cual orgullosamente expresamos "YO AMO A ALGUIEN CON AUTISMO". O lo más importante.. "ALGUIEN CON AUTISMO ME AMA A MI". 








10 de abril de 2015

Verano PowerPoint®

Este verano fue diferente de los anteriores: diferentes personas en nuestro entorno, diferentes lugares.. Diferente.


Para Bruno, como todas sus vacaciones, fue un momento de despegue, donde parece que todo lo que aprende y trabaja durante el año florece en todo su esplendor.

Continúa con sus hermosos juegos simbólicos, en los que elabora los escenarios más complicados, los cuales representan aspectos de la realidad que le llaman la atención. 
Después de recorrer la ciudad y posteriormente re-visitando los lugares usando el Google Earth, reproduce su escenario preferido: la Plaza Independencia. 


Entonces tenemos el monumento de Artigas a caballo, el mausoleo, el Palacio Salvo, la Torre Ejecutiva, la Puerta de la Ciudadela, el Palacio Estéves y el edificio en el que está el cartel de UNIT-ISO. Todo esto puede ser representado infinitas veces, con cajas, ropas o montañas de arena en la playa, como si fueran maquetas. 
Realmente es habilidoso en este aspecto..

También puede reproducir escenas que ve en la ciudad: un accidente de tránsito, la inaguración de un evento, el Desfile de Llamadas, una reparación en determinada calle o la construcción de un nuevo edificio. 

Este verano se integró en los juegos de sus hermanos, aunque solamente sea corriendo en el medio de ellos u observándolos jugar con su hermosa sonrisa. 

En los juegos de otros niños, no saben cómo integrarlo. Pero aún así Bruno salta, aletea, se ríe y corre en el medio de todos, como formando parte de la alegría generalizada, aunque no entienda la lógica del juego.

En referencia al título de esta publicación, es sabido que los autistas aprenden de forma visual. 
Por ese motivo, el verano y sus actividades estuvieron acompañadas de presentaciones de PowerPoint®. No soy fanática de Microsoft® y hoy en día hay varios programas para realizar presentaciones, como por ejemplo Prezi o emaze, entre otros. Aunque no quiera, PowerPoint® es un término más universal.

Presentación para cruzar la calle:
Como nos propusimos que Bruno aprendiera a mirar a ambos lados y cruzar la calle solo, la presentación desmenuza la actividad en sus etapas más pequeñas, con dibujos provenientes de páginas web donde es posible encontrar pictogramas e historias sociales. No lo logramos completamente. Bruno se distrae en el momento de cruzar.

Presentación peligros del agua:

La playa es uno de sus lugares favoritos, especialmente jugar en el agua, con las olas. Dado que el agua le resulta fascinante y que se va mar adentro como "Alfonsina y el mar", le recordamos los peligros del agua.

La presentación es una adaptación de la correspondiente al "Episodio de la Piscina". Incluye conceptos de vida y muerte, como puede ser una flor/una flor marchita, un árbol verde/uno seco, una vaca pastando/otra desecada al sol. Esquemas de la respiración de los humanos y de los peces. Imágenes que muestran a los peces muertos fuera del agua y... a los humanos dentro del agua por ahogamiento...Finalmente, a personas felices disfrutando del agua con respeto y precaución. 

Puede parecer duro, pero hay que recordar que los autistas son escapistas, y que su fascinación es el agua.. 
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Presentación campamento:

Increíblemente, este verano tuvimos el coraje de irnos de campamento en familia.. y fué un éxito!

Por lo tanto, tenemos la presentación del campamento: habría que esperar a que se armase la carpa, mantenerse cerca de la carpa de papá y mamá ya que es peligroso alejarse, los baños serían colectivos, como en el shopping o en  el club, habría un lugar donde lavar los platos, la luz de la noche provendría de faroles, linternas o del fuego, dormiríamos en colchones inflables con sobres de dormir.. 

Presentaciones de Bruno!!! 
Lo más increíble de todo esto, es que Bruno comenzó a preparar sus propias presentaciones. Y le quedaron buenísimas! 
Le encanta completar los cuadros de texto con títulos, y comentarios apropiados, muchas veces correspondientes a sus experiencias a lo largo del día.

La más destacada fue "Álbum de fotos de mamá" con fotos de los tres hermanos y una foto final suya, a modo de autor, seguida de una diapositiva que decía "FIN". 
Mi mejor álbum de fotos, por lejos!